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目前采用的亲子鉴定的方法是什么

来源: 成之嘉亲子鉴定中心 发布时间:2023-03-10 11:50:00

目前采用的亲子鉴定的方法是什么

染色体多态性亲子鉴定;这个是在上个80年代发现的,医学家们根据通过染色体的多态性来辨别是否为亲生。原理:正常人的染色体形态大多有些很微小的变异,而这种多态也是会遗传的。不过这项技术主要是技术人员观测并且做判断,所以准确度还不是很高。

做亲子鉴定需要多久?

亲子鉴定常采用的精准方法是

亲子鉴定血液跟指甲哪个准

用于血型检验来鉴别亲子关系的血型系统主要有:ABO血型系统、MN血型系统、Rh血型系统、Ss血型系统、hp血型系统、检验的血型系统越多,其准确性就越高,如果血型检验的结果表时无遗传关系,可作出否定亲子关系的另外,但结果存在遗传关系也不能完全确定是亲子关系。

指甲尽量相对于其他常规样本血痕、毛发和口腔拭子更容易让指甲留样者不知情,更加容易获得且还是无创的。且指甲的提取DNA的概率也比较高。

其他原因不受影响三到五个就好,不能是涂指甲油的,不能是脚指甲,优先采集常规样本,血液,毛发,口腔拭子,99%以上大部分是能检测出来的,甚至一个烟头,能提取DNA。

目前所采用的科学的亲子鉴定方法

一、血型测试

血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。

用于血型检验来鉴别亲子关系的血型系统主要有:ABO血型系统、MN血型系统、Rh血型系统、Ss血型系统、hp血型系统、检验的血型系统越多,其准确性就越高,如果血型检验的结果表时无遗传关系,可作出否定亲子关系的另外,但结果存在遗传关系也不能断定是亲子关系。

二十七十年代,我们发现可以用白血细胞的抗原来进行亲子鉴定,准确性可达80%。再结合血型检验,能达到较高的准确程度。

二、染色体多态性鉴定

2080年代,医学家们又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术,染色体多态性又称异态性(heteromorphism),是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异(如:随体增大、重复或缺如,着比粒区的荧光强度变异等),这种多态是可以遗传的。

三、DNA鉴定

一个人有23对(46条)染色体,对染色体位置上的一对基因称为等位基因,一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。

利用DNA进行亲子鉴定,只要作十几至几十个DNA位点作检测,如果全部一样,就可以确定亲子关系,如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系,有一两个位点不同,则应考虑基因突变的可能,加做一些位点的检测进行辨别。

DNA亲子鉴定主要通过以下特征来判定

亲子鉴定目前主要依靠

早孕试纸的问世给诊断早孕带来了很大的便利。女性怀孕的第七天,尿液中就能测出一种特异性的激素-人无创亲子鉴定膜促性腺激素,它的作用是有利于维持妊娠。基础体温测定。每天早晨醒后卧床测量体温,这时的体温称为基础体温。一般排卵前体温在36.5℃以下,排卵后孕激素升高,作用于体温中枢,使体温上升0.3-0.5℃。如卵子未能受精,则约一周后孕激素下降,体温恢复正常;若已妊娠,则孕激素保持高水平不变,使体温亦保持高水平。

目前亲子鉴定广泛采用的自动标准化

亲子鉴定的标准翻译就是paternity test

请看相关知识

亲子鉴定(paternity test)亦称亲权鉴定,是应用医学、生物学的理论和技术,判断父母与子女之间是否存在亲生关系的科学鉴定。随着科学技术的,鉴定方法近年来也在不断,准确性、实用性都有所提高。现将几种主要的亲子鉴定方法简介于下:

一、血型检测

双亲血型

子女中可能有的血型概率

从表中可见,除A 型血与B型血的人婚配外,其他血型组合都有概率为0的不可能事件,即不可能出现的血型。所以用红细胞作亲子鉴定只能否定,不能肯定;只能作亲权排除。

二、DNA指纹法

DNA指纹工作系统由一定种类的限制性内切酶和一定序列的探针组成。常用的内切酶有HinfI、HaeⅢ、PstI等。探针有多位点探针与单位点探针两类。多位点探针以某种酶切小卫星共有的基本序列为探针,杂交后能显现较多条纹,给出较多的特征指纹,可作个体标记。单位点探针以专一探针严格与同源染色体某等位小卫星DNA杂交,给出成对的特征条纹,可作亲子二代的遗传鉴定。

上述DNA指纹法的技术原理是应用限制性片段长度多态性(RFLP),所以又称RFLP DNA指纹分析技术。此技术具有可检测位点多、特异性高、稳定性强等优点,已广泛应用于亲子鉴定、犯人确认、家族谱系研究,而且还扩大应用于疾诊断、肿瘤以及动物遗传的研究中。但DNA指纹法操作过程繁杂、周期长、实验条件高,而且不能确定每条带的染色体定位及各位点之间的独立性、在分型标准化方面也有困难。后来又出一些应用PCR的DNA分析技术的亲子鉴定方法,近年来常用的是下面介绍的PCR-STR法。

三、PCR-STR法

用一定的STR核心序列作引物,与待测样品DNA进行PCR扩增,STR多态性便可在电泳凝胶中显现出来。常用的核心序列有:TH01、TPOX、CSF1PO、FGA、F1BRA、VWA、VW-FA31、D3S1358、D7S820、D8S1179、DS818、D5S818、D13S317、D7S820等。近来已出用荧光标记STR引物,使用几对引物在PCR管中进行复合扩增,用全自动DNA测序仪进行扩增的分离和检测,并通过软件读取结果。一些厂家已生产含有各种试剂的整套分析系统和仪器,测定可以很方便地进行。

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