亲子鉴定比对的是dna座吗

不管我们都是在电视上或是日常生活之中，都听闻过亲子鉴定，亲子鉴定是在十分必须的情况下才会去做，它根据获取血夜或是头发来检验父子俩中间是否有亲属关系，那麼亲子鉴定dna座是指什么呢？

亲子鉴定dna座是指什么？

很多人都听闻过亲子鉴定一般有必须的情况下才会保证。亲子鉴定会根据采用血夜或是是头发根据靠谱的方法来检验，亲子鉴定的主要用途也是有很多种多样，那麼亲子鉴定dna座是指什么呢？

现阶段而言广泛做的全是20结构域(国内实验试剂)和21结构域(進口实验试剂)。准确度都基本上一致。一般亲子鉴定时，三个之上结构域不符遗传规律，即不一样的，便是*清除亲子关联的。仅仅五个结构域不符的相对性二者间dna遗传较为贴近，很有可能存有别的亲属关系，可是一定并不是亲子关联的。亲子鉴定21结构域2个结构域不一样，一般是必须提升检验做爸爸妈妈子体亲子鉴定，或二者另外加测到40个遗传dna结构域，来确定亲子关联，不然是没法得出鉴定建议的。亲子鉴定在結果的判断时，是必须清除血亲的，如果是血亲，一般更好提升检验到40个遗传dna坐位点，才可以发觉有大量的dna座不一样，才可以清除亲子关联。

目地评定21个非CODIS系统软件的STRdna座在二联体亲子鉴定中的运用使用价值。方式搜集207个不相干个人样版，选用AGCU21 1莹光标识检测试剂盒开展检验;依据結果，利用计算机任意两组匹配组成二联体幻想家系;找寻符合实际孟遗传规律，不清除亲权关联和单dna座不符合而清除亲权关联的幻想家系，统计分析后面一种家系中等同于一步dna突变的样本数，测算二联体清除率、积累亲权指数值、总清除率。結果组成的21

321个幻想家系中有4个家系不清除亲子关联，清除率是0.999 812

392，单dna座不符合而清除亲权关联的有60个幻想家系，占总家系的0.281%。以上家系寄内AGCU22试剂盒检测，結果均可清除亲权关联。结果文中21个非CODIS系统软件的dna座可做为二联体亲子鉴定的輔助检验，能提升 鉴定高效率，但不可以独立用以二联体的检验。

亲子鉴定一般检验常染色体上的遗传dna，因为常染色体是成对发生，因而，检zhidao测的結果应当有两个数据，例如10/11、各自意味着从爸爸和妈妈上承继出来的遗传dna。如只特有一个数据，如10或10/10、则意味着是纯合子，即从爸爸和妈妈那承继的全是等位dna10、因此如某一个dna座的两个数据(等位dna)小孩和爸爸或妈妈沒有同样的，则违背了遗传规律，表明并不是亲生父母(要属清除dna突变很有可能)。如爸爸是10/11、小孩是12/13、那麼小孩跟爸爸沒有同样的等位dna，就可清除;如小孩是10/12、则爸爸能够把10dna遗传给孩子，小孩的12能够是承继妈妈的，那麼这一也不违背遗传规律。

亲子鉴定40个dna座怎么看

亲子鉴定-增加到40个位点检测结果数据分析。下表为一组父子40位点的亲子关系数据比对分析。

STRdna座

父亲

孩子

计算公式

二联体亲权指数

D19S433

13

，

14

13

，

14.2

1/(4p)

0.870473537604457

D5S818

11

，

12

11

，

12

(p+q)/(4pq)

1.82853775265036

D21S11

30

，

31.2

30

，

32.2

1/(4p)

0.859993120055039

D18S51

14

，

17

13

，

14

1/(4p)

1.22549019607843

D6S1043

12

，

14

10

，

14

1/(4p)

1.79597701149425

D3S1358

15

，

16

16

，

17

1/(4p)

0.785175879396985

D13S317

11

，

12

9

，

11

1/(4p)

1.00684655658478

D7S820

8

，

11

11

，

12

1/(4p)

0.740960284528749

D16S539

11

，

13

9

，

11

1/(4p)

1.03092783505155

CSF1PO

11

，

11

11

，

12

1/(2p)

2.03748981255094

PentaD

10

，

11

9

，

11

1/(4p)

1.53280196198651

D2S441

12

，

14

11

，

14

1/(4p)

2.13128729752771

vWA

17

，

18

16

，

18

1/(4p)

1.25565042692115

D8S1179

11

，

14

11

，

14

(p+q)/(4pq)

4.24411676539154

TPOX

8

，

11

8

，

10

1/(4p)

0.484402247626429

PentaE

11

，

19

11

，

12

1/(4p)

2.28310502283105

TH01

9

，

9

8

，

9

1/(2p)

0.948226815854352

D12S391

18

，

20

17

，

18

1/(4p)

1.07434464976364

D2S1338

18

，

23

18

，

24

1/(4p)

1.99840127897682

FGA

22

，

24

22

，

24

(p+q)/(4pq)

2.7723923524706

D6S477

13

，

18

13

，

17

1/(4p)

1.16986429574169

D18S535

9

，

14

9

，

13

1/(4p)

1.3550135501355

D19S253

7

，

13

7

，

13

(p+q)/(4pq)

2.71949987555451

D15S659

12

，

15

12

，

15

(p+q)/(4pq)

2.60896474376253

D11S2368

22

，

23

21

，

22

1/(4p)

2.57997936016512

D20S470

15

，

16

15

，

15

1/(2p)

3.16055625790139

D1S1656

13

，

16

16

，

16

1/(2p)

2.05423171733772

D22-GATA198B05

21

，

22

21

，

22

(p+q)/(4pq)

2.28433595427248

D7S3048

19

，

24

19

，

26

1/(4p)

3.1328320802005

D8S1132

18

，

23

23

，

23

1/(2p)

7.6103500761035

D4S2366

11

，

13

11

，

13

(p+q)/(4pq)

3.84711779448622

D21S1270

10

，

10

10

，

10

1/p

3.49283967865875

D13S325

19

，

21

19

，

20

1/(4p)

1.04997900041999

D9S925

16

，

17

15

，

16

1/(4p)

0.854408749145591

D3S3045

13

，

14

13

，

14

(p+q)/(4pq)

2.57146629695649

D14S608

10

，

12

7

，

12

1/(4p)

2.26244343891403

D10S1435

11

，

11

10

，

11

1/(2p)

3.1210986267166

D17S1290

15

，

15

15

，

16

1/(2p)

2.20361392684002

D5S2500

11

，

15

15

，

15

1/(2p)

1.80831826401447

AMEL

X

，

Y

X

，

X

CPI=

81225646589.3562

RCP=

0.999999999257180

上述检验结果表明，被检父均能提供给孩子必需的等位dna，40个STRdna座的累积亲权指数为81225646589.3562 （大于10000）。

亲子鉴定21个dna座代表什么

•论

著

•

国内医药导报

2021

年

1

月第

18

卷第

2

期

亲子鉴定案件屮

21

个

STR

dna座的突变分析

周冰燚

徐珊珊

顾恒

李铭臻

郑立新

银

广东省计划生育科学技术研究所国内卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室

，

广东广州

510600

［

摘要

］

目的

观察和分析

21

个短串联重复序列渊

STR)

dna座在亲子鉴定案件中的突变现象

，

并探讨该复合扩增

分型系统在亲子鉴定中的应用价值

。

方法

收集

2016

年

1

月一

2019

年

12

月

587

例亲子鉴定案件的

1628

份样

本

，

采用

Chelex-100

法提取样本

DNA，

用人类

STRtyper-21G

扩增荧光检测试剂盒进行

PCR

扩增

，3500

遗传分析

仪电泳分析

，

用

GeneMapperID-X1.3

软件进行

STR

分型

。

结果

587

例亲子鉴定案例康体

443

例

，

二联体

114

例

;

排除

30

例

(5.11%)

；

认定案例

557

例

(

94.89%)

。

557

例中观察到

19

例突变案例共发生

20

次突变

，

其

步突变

19

次

，

两步突变

1

次

;

父源突变与母源突变的比例为

8

：

1

。

另外

21

个

STR

dna座复核扩增分型系统具

有较高的非父排除效能

，

可满足日常亲子鉴定的需要

。

同时

，STR

dna座突变是较为常见的现象

，

必要时补充检

测

STR

位点以及借助测序等手段以保证鉴定结果的准确性

。

［

关键词

］

亲子鉴定

;

短串联重复序列

；

突变

［

中图分类号

］

DF79

［

文献标识码

］

A

［

文章编号

］

1673-7210(2021

)01

(b)-0020-04

Mutation

analysis

of

21

STR

loci

in

587

cases

of

paternity

testing

ZHOU

Bingyi

XU

Shans

h

an

GU

Heng

LI

Mingzhen

ZHENG

Lixin

银

National

Health

Council

Key

Laboratory

of

Male

Reproduction

and

Genetics，

Family

Planning

Research

Institute

of

Guangdong

Province，

Guangdong

Province，

Guangzhou

510600，

China

［

Abstract

］

Objective

To

observe

and

analyze

the

mutation

phenomenon

of

21

short

tandem

repeats

STR

loci

in

pater

­

nity

testing

cases，

and

explore

the

application

value

of

the

multiple

amplification

typing

system

in

paternity

testing。

Methods

The

1628

samples

from

587

paternity

test

cases

were

collected

from

January

2016

to

Decomber

2019、

The

template

DNA

was

extracted

by

Chelex-100

method，

and

amplification

of

21

STR

loci

was

performed

using

STRtyper-

21

-G

kit。

PCR

products

were

separated

and

detected

by

capillary

electrophoresis

in

an

ABI

3500

genetic

analyzer。

Genotyping

was

done

using

allelic

ladders

provided

with

the

kit

and

the

GeneMapperID-X1

.3

software。

Results

Among

the

587

cases

of

paternity

testing，

443

were

triplets

and

114

were

doublets;

30

cases

(5.11%)

were

excluded;

557

cases

(94.89%)

were

identified。

A

total

of

20

mutations

were

observed

in

19

mutation

cases

in

557

cases，

including

19

muta

­

tions

in

one

step

and

one

mutation

in

two

steps;

the

ratio

of

paternal

mutation

to

maternal

mutation

was

8

：

1、

Conclu

­

sion

The

21

STR

loci

review

amplification

typing

system

has

high

non-paternal

exclusion

performance，

which

can

meet

the

needs

of

daily

paternity

testing。

At

the

same

time，

STR

locus

mutation

is

a

relatively

common

phenomenon。

If

nec

­

essary，

supplement

detection

of

STR

locus

and

the

use

of

sequencing

to

ensure

the

accuracy

of

the

identification

results。

［

Key

words

］

Paternity

testing;

Short

tandem

repeats;

Mutation

短

串

联重

复序

列

(

short

tandem

repeats

，

STR

)

是

一-

类

微

卫

星

DNA，

其

核心序

列

的重

复

单位一

般

为

2~7

bp，

重

复

10~70

次

。

由

于其

多态性

高

，

个体

识

别

能

力

强

，

STR

分

型

结

果

准

确

可

靠

、

检测灵敏

和可

重

复性好

，

故

在法

医

学

亲

子

鉴

定

、

个体

识

别及

遗

传

连锁

分

析

等

方

面

应

用

广泛

［

1-3

］

o

str

dna座

突

变

率

是

评

估

遗

传

标

记稳

定性

和亲

子

鉴

定

可

靠

性

的

指标

，

不同

dna座

的突

变

率

不同

。

STR

遗

传

标

记

发

生突

变

，

表现

为可

能的

亲

属

之

［

基金项目

］

广东省科技计划项目

(

2014A070705011)

。

银

通讯作者

间

显

著的遗

传不一

致

性

，

可

能

导

致错误的

否

定

亲

权

关

系

，

增

加

错

判

风险

。

因此

，

案

件

鉴

定

中

在

计算累积

亲

权

指数时

需考虑突

变

问题

冀

本

研究

应

用

人

类

STRtyper-

21G

扩增

荧

光

检测

体

系

对本

中

心

2016

年

1

月

—

2019

年

12

月

的

587

例亲

子

鉴

定案

例

的

检测

结

果

进行统计

分

析

，

评

价其

在

亲

子

鉴

定

中

的

应

用

价值

，

并探

讨

了

STR

dna座

的突

变

现象

、

突

变

率

及

突

变

特

征

等

。

1

材料

与

方法

1.1

材料

收

集

2016

年

1

月

一

2019

年

12

月

587

例亲

子

鉴

20

CHINA

MEDICAL

HERALD

Vol。

18

No。

2

January

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