绍兴无创亲子dna鉴定 亲子鉴定商城_10年老品牌

产前亲子鉴定

在早期，这种鉴定主要针对因性侵犯而怀孕的妇女，目的是确定其怀孕胎儿与性侵犯事实之间的相关性，从而为终止妊娠提供科学依据。

产前亲子鉴定可以分为两种类型：常规和无创

绍兴一、什么是无创产前**检测?

　　无创产前**检测(Non-invasive prenatal Testing,NIPT)是利用母体外周血中胎儿游离的DNA片段，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险的技术。临床主要用于21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的筛查，随着测序数据量的持续精进，检测范围大幅扩大，可筛查多种染色体缺失/重复综合征。

　　NIPT为一种产前筛查技术，NIPT技术原理：胎儿游离的DNA来源于胎盘滋养层细胞，可穿过胎盘屏障进入母血。母血中可以存在胎儿的DNA片段，是这项技术的前提。胎儿游离DNA浓度随孕周增加而增高，孕12周后母血中的胎儿DNA浓度可进行检测。

　　二、无创产前**检测的意义有哪些?

　　无创产前**检测(NIPT)更早临床使用主要用于筛查染色体非整倍体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，尤其对21-三体综合征筛查敏感性达到99%以上。目前，随着NIPT plus的临床应用，该项技术扩展到其他染色体的非整倍体筛查及染色体缺失/重复综合征，如猫叫综合征等。但在性染色体非整倍体检测阳性时，应注意存在假阳性率比较高的问题。

　　NIPT被孕前和孕期保健指南(2018)列为孕期备查项目，根据国家卫生计生委发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》要求，NIPT必须在产前诊断机构进行。具体的应用人群如下：

　　适用人群：

　　1、孕期血清学筛查为临界风险时;

　　2、有介入性产前诊断禁忌症时，如先兆流产、发热、慢性病原体感染活动期等。

　　3、孕周超过20周+6，错过了血清学筛查的时机，但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。

　　慎用人群：检测准确性可能有一定程度下降，或有产前诊断适应症。包括：

　　1、早中孕期产前筛查为高风险者。

　　2、预产年龄≥35岁。

　　3、重度肥胖(孕妇体质量指数>40).

　　4、通过体外受精-胚胎移植方式受孕者。

　　5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

　　6、双胎认识

　　7、其他。

　　不适用人群：

　　1、孕周<12周。

　　2、夫妇一方有明确的染色体异常者。

　　3、孕妇接受过移植手术、干细胞治疗、1年内接受过异体输血、4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫治疗等。

　　4、胎儿超声提示胎儿有结构异常者。

　　5、有遗传病家族史或提示胎儿罹患**病高风险。

　　6、孕期合并恶性肿瘤。

　　7、三胎及以上妊娠。

　　8、其他。

　　需要明确的是，NIPT检测并不能替代产前诊断，当NIPT检测高风险或阳性时，应进一步行产前诊断;当NIPT检测阴性时，不能确保胎儿无异常，如果存产前诊断指征时应才行侵入性产前诊断诊断。另外，该项技术可能因母体罹患肿瘤、输血等会影响准确性，在临床选择病例时应注意。

　　三、关于产前筛查、产前诊断常用技术的比较

　　很多孕产妇知道，为筛查唐氏综合征，孕11-13周+6会建议查NT，孕15-20周+6要做唐氏筛查。唐氏临界风险时，或者超过35岁不愿意接受产前诊断，或者产前诊断存在禁忌症时，会建议产妇做NIPT。NIPT的适应症、禁忌症由临床医生选择。这些产前筛查技术的优缺点有哪些呢?下表可明确。

绍兴胎儿DNA检测准确高吗？

目前更主流的胎儿DNA检测是胎儿DNA检测，提取孕妇手臂静脉血10ml，通过二代高通量测序技术提取胎儿游离DNA，并与疑似父亲的DNA进行比对，以了解胎儿与疑似父亲之间是否存在亲子关系。

此外，提供给胎儿DNA检测的样本主要包括血液，血痕、口腔拭子，毛发毛囊、指甲，精液，精斑，口香糖等。这些样本的准确率是一样的，肯定亲子关系的准确率是99.999999%，否定亲子关系的准确率几乎是100%。

绍兴产前亲子鉴定机构项目范围

执业范围包括：亲属关系鉴定、个人隐私鉴定、个人身份鉴定、鉴定等。

友好的解释

1.遗传鉴定(除了与父母直接亲子鉴定的情况)是相同的父系是Y染色体，相同的母系是线粒体DNA。不属于同一父系或母系的病例要详细分析，不能认定的病例不能排除！

2.亲子鉴定必须携带有效证书到实验室进行现场取样(在特殊情况下，可以提供上门取样)